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小鼠骨髓间充质干细胞成脂诱导分化培养基,安全稳定成脂诱导分化解决方案

更新时间:2025-07-15  |  点击率:38

小鼠骨髓间充质干细胞成脂诱导分化培养基,英文名称:Mouse Bone Marrow Mesenchymal Stem Cells Adipogenic Differentiation Medium。是专门为小鼠骨髓间充质干细胞成脂诱导分化而开发,针对小鼠骨髓间充质干细胞的特性优化分化试剂的配方,可增加小鼠骨髓间充质干细胞的成脂分化效果。本产品含血清成分,仅用于科研用途,不可用于诊断、治疗、临床及其他用途。

产品基本信息

产品形态:液体
细菌检测:阴性
真菌检测:阴性
支原体检测:阴性
产品规格:400mL
pH:7.0-8.0
内毒素含量(EU/mL):<3
储存条件:按标签所示温度保存,避光储存
运输条件:冰袋运输或低温
有效期:12个月

注意事项

1. 因为培养基的成分较多,请在配制过程中严格注意无菌操作。
2. A、B交替诱导是为了减轻A液中试剂对干细胞的影响,如果您的干细胞状态较好可在前7天先只使用A液进行刺激诱导(中途每2-3天更换新鲜A液),待脂滴快速出现后,再进行两种培养基交替诱导的操作。
3. 血清离心:血清中可能会存在白色絮状沉淀物,这通常是胆固醇、脂肪酸酯以及一些蛋白质析出导致,属于正常现象,该现象不影响细胞的培养和诱导分化。若您欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400-600 g离心5 min,取上清液使用。但是我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状沉淀物,一方面它可能会阻塞您的过滤膜;另一方面,过滤血清这种行为可能会导致血清中部分营养成分的流失。

常见问题

Q1:诱导分化试剂盒里的明胶包被液能回收再次利用吗?

通常情况不建议回收利用呢,如果客户包被液比较紧张的话,可以回收利用,但回收利用不超过3次哈,操作过程中注意无菌哈

Q2:我之前买的这个诱导分化培养基,它带好多小管的试剂,需要混匀后使用,最近新买的就只有这几个管子,是升级了吗?

是的,为了更方便用户使用,我们对诱导分化培养基的包装做了升级,将部分试剂成分合成了一管成骨诱导分化添加物,同时我们也做过很多验证,确?;旌虾蟛挥跋焓褂眯Ч?,您按照新版的说明书配置诱导试剂,正常使用即可。

Q3:说明书上的步骤是要A液和B液交替培养,A液二至三天,B液一天。那么A液在这二至三天的过程中,需要换液A液吗?

细胞状态正常,没有污染的前提下是不需要更换新鲜的A液的,A液在诱导过程中是会有变黄的现象是正常的,不影响诱导结果。

Q4:该款诱导分化培养基中的葡萄糖的浓度是多少呢?

这款成品为组合装,由于这款产品有添加血清,而血清里的糖浓度受批次影响,该产品目前没有检测具体的糖浓度信息(血清糖浓度波动并不影响整体诱导效果);如果做高糖干预的话,是在该成品的基础上多加糖,这就属于高糖了,具体要加多少,这个需要做预实验进行摸索;我们的成品可以视为一个标准线,每次用这个成品,然后往里面直接加额定浓度的葡萄糖;糖浓度偏低的话,可能直接导致诱导失败,所以不建议在该产品基础上做减糖。

引用文献

Decellularized tissue matrices hydrogels functionalized with extracellular vesicles promote macrophage reprogramming and neural stem cell differentiation for spinal cord injury repair(2025)

期刊:JOURNAL OF NANOBIOTECHNOLOGY

DOI:10.1186/s12951-025-03152-0

影响因子:10.6

引用产品: 293T [HEK-293T] 细胞, 小鼠骨髓间充质干细胞, 小鼠骨髓间充质干细胞成骨诱导分化培养基, 小鼠骨髓间充质干细胞成脂诱导分化培养基, 小鼠骨髓间充质干细胞成软骨诱导分化培养基

Aging and autophagic phenotypic changes in bone marrow mesenchymal stem cells in glucocorticoid-induced osteonecrosis(2025)

期刊:INTERNATIONAL IMMUNOPHARMACOLOGY

DOI:10.1016/j.intimp.2025.114389

影响因子:4.8

引用产品: 小鼠骨髓间充质干细胞成脂诱导分化培养基, 油红O染色液