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磷酸盐缓冲液需要稀释到多少才可以使用?

更新时间:2025-08-29  |  点击率:70

磷酸盐缓冲液(PBS)是否需要稀释以及稀释到何种浓度,主要取决于具体实验需求。以下是不同场景下的稀释建议及注意事项:

一、是否需要稀释?

  1. 无需稀释的场景
    • 细胞实验:标准PBS(0.01 M,pH 7.4)可直接用于细胞洗涤、重悬或传代培养。
    • 分子生物学实验:如Western blot、ELISA中样本稀释或洗涤,通常使用标准浓度。
    • 组织学处理:组织切片漂洗、抗原修复后洗涤等,标准浓度即可满足需求。
  2. 需要稀释的场景
    • 高盐敏感实验:如某些蛋白质透析或酶活性测定,需降低NaCl浓度(如稀释至0.14 M)。
    • 特殊细胞类型:某些原代细胞(如神经元)对渗透压敏感,需用低盐PBS(如0.001 M磷酸盐+0.137 M NaCl)。
    • 药物稳定性测试:模拟体内低盐环境时,可能需稀释至生理盐水浓度(0.9% NaCl,约0.15 M)。

二、常见稀释比例及用途

稀释比例 目标浓度 典型用途
1:1(原液) 0.01 M磷酸盐 + 0.137 M NaCl 细胞培养、Western blot、ELISA、免疫组化洗涤
1:10 0.001 M磷酸盐 + 0.0137 M NaCl 特殊细胞(如神经元)洗涤、低盐需求实验
1:100 0.0001 M磷酸盐 + 0.00137 M NaCl **低盐环境模拟(如某些酶活性测定)
调整NaCl浓度 0.01 M磷酸盐 + 0.014 M NaCl 降低渗透压至生理盐水水平(0.9% NaCl)

三、稀释方法

  1. 体积比稀释
    • 示例:将10 mL标准PBS加入90 mL去离子水,得到1:10稀释液。
    • 工具:使用移液器或量筒精确量取,避免污染。
  2. 质量体积比稀释
    • 适用场景:需精确控制NaCl浓度时(如配制0.01 M磷酸盐 + 0.014 M NaCl)。
    • 计算:根据目标浓度计算所需NaCl质量(如0.014 M × 58.44 g/mol × 1 L = 0.818 g NaCl/L)。
  3. 分步稀释
    • 步骤:先稀释磷酸盐浓度,再调整NaCl浓度(如需同时降低两者)。

四、稀释后验证

  1. pH测量
    • 稀释可能改变pH,需用pH计重新测定并调节至目标值(如7.4)。
    • 调整方法:滴加浓盐酸(降低pH)或氢氧化钠(升高pH)。
  2. 渗透压检测
    • 使用渗透压计验证稀释液是否符合实验要求(如细胞培养需280-320 mOsm/kg)。
  3. 无菌性检查
    • 若稀释后用于细胞实验,需通过滤膜过滤(0.22 μm)或高压灭菌确保无菌。

五、注意事项

  1. 避免反复冻融
    • 稀释后的PBS应分装保存,避免反复解冻导致pH或渗透压变化。
  2. 兼容性测试
    • *次使用稀释液时,需进行预实验验证其对细胞活性或实验结果的影响(如MTT实验检测细胞毒性)。
  3. 标记与记录
    • 稀释液需明确标注浓度、pH、配制日期及灭菌状态,避免混淆。
  4. 特殊实验需求
    • 透皮吸收实验:可能需稀释至与接收液成分一致(如含4% BSA的PBS)。
    • 蛋白质电泳:需使用无NaCl的磷酸盐缓冲液(如Tris-Glycine系统)。